Wir über uns

Der Verein zur Förderung der Kinder mit Minimaler Cerebraler Dysfunktion (MCD) e.V. wurde am 8. Januar 1985 als Selbsthilfegruppe gegründet. Es arbeiten

• Eltern,
• Ärzte,
• Therapeuten,
• Erzieher und
• Psychologen mit.

Der Wunsch nach einer Initiative ging von den Eltern aus, die immer wieder feststellen mußten, daß die nicht altersgerechte Entwicklung ihrer Kinder von "Niemanden" ernstgenommen wurde. Die Eltern erleben oft Mißerfolge bei der Suche nach geeigneten Therapien und Erziehnungseinrichtungen sowie Unverständnis für die Probleme mit ihren Kindern.

Die Umwelt reagiert oft mit "Na, der/die ist aber schlecht erzogen". Kinderärzte sind leider nur selten mit der Problematik der MCD-Kinder vertraut und bescheinigen den Eltern, daß ihre Kinder "Spätentwickler" sind. Dieses sind unsere Kinder zwar auch, aber ohne zusätzliche Fördermaßnahmen werden sie schnell zu richtigen Behinderten.

Kindergärten und Schulen kennen sich mit der MCD vielfach nicht aus und somit sind die Kinder vorprogrammierte Schulversager oder nur mit intensivem Privatunterricht förderbar.

Als Verein sehen wir unsere Aufgabe darin:

1. Kenntnisse über MCD zu vermitteln, um deren Früherkennung zu fördern und die öffentlichkeit zu informieren.
2. Beratung der Eltern und sonstiger Erziehungsberechtigter betroffener Kinder.
3. Die Früherkennung im vorschulalter (insbesondere in Kindergärten) anzutreiben.
4. Sich für Fördermaßnahmen in Regel-und Sonderschule sowie schulbegleitende Maßnahmen einzusetzen.
5. Unterstützende Hilfe bei der Berufswahl und Berufsausbildung zu geben.
6. Einrichtungen von spezialbehandlungszentren durch den Verein, insbesondere von Therapiemöglichkeiten, Kindergärten und Schulen.

Zum Erfahrungsaustausch von Eltern, Erziehern und Therapeuten bieten wir

• Gesprächsabende
• Wochenendfreizeiten
• Vorträge und Diskussionen

Für Kinder bieten wir Fördergruppen an:

• psychomotorisches Schwimmen
• Psyochomotorik-Gruppe
• Reittherapie

Ratsuchende Eltern und Interessierten stehen Fachleute zu einem persönlichen Beratungsgespräch zur Verfügung.Bitte melden Sie sich über unser Büro an, wenn Sie ein solches Gespräch wünschen.

Durch mehrere von uns verfaßte oder angeregte Veröffentlichungen in den letzten Jahren wurde erneut deutlich, wie wichtig die Förderung der Kinder mit Minimaler Cerebraler Dysfunktion ist, denn die Resonanz war überwältigend.

Jeder kann uns unterstützen - ob als aktives passives oder förderndes Mitglied. Wir freuen uns über jeden Kontakt mit anderen Eltern oder Institutionen und Hilfeleistungen aller Art. Falls Sie Mitglied werden wollen, der Mindestmitgliedsbeitrag beträgt 2,50 € pro Monat, im Jahre ganze 30,00 €. Auch Spenden sind jederzeit willkommen.

Über den gespendeten Betrag erhalten Sie eine Spendenquittung.

Unsere Adresse:

Unsere Bürozeiten:
Dienstag u. donnerstag 14.30 - 17.30 Uhr